2018年7月15日，国家药监局称，近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗的生产，对相关违法违规行为立案调查。长生生物7月19日晚发布公告，其全资子公司长春长生生物科技有限公司（简称“长春长生”）收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》原因是该公司生产的“吸附无细胞百日破联合疫苗”（批号：201605014-01），经食品药品检定研究院检验，检验结果“效价测定”项不符合规定。

消息一出引发大众恐慌，人们纷纷翻看自己孩子的接种本，家长们的质疑和忧虑不绝于耳。此事在我县也引起了很大恐慌，朋友圈的相关报道信息转发很多，一时间人心惶惶。疫苗事关生命健康，质量安全不容有失，为了安抚社会情绪，疏导公众焦虑，切实保护未成年人的根本权益，我院于近日分别向西吉县市场监督管理局、西吉县卫生计生局发出检察建议，建议两家单位就我县现存疫苗种类、货源、进出货登记、冷链存放配送等情况进行全方位的检查，并就检查结果及时向社会公众公布，以防滋生和散布谣言。

对于检察建议的落实情况我院会持续跟进关注，以切实履行未检职责回应社会民声。